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超微量分光光度计的主要结构

发布时间:2021/9/9 11:01:59       阅读人数:429

 

超微量分光光度计的主要结构


无论在物理学、化学、生物学、医学、材料学、环境科学等科学研究域 ,还是在化工、医药、环境检测、冶金等现代生产与管理部门 ,紫外可见分光光度计督有广泛而重要的应用。分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器,常用于核酸,蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。
超微量分光光度计已成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸,蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。

超微量分光光度计主要结构

各种型号的超微量分光光度计基本结构都相同,由如下五种部分组成:

1)光源(钨灯、卤钨灯,氢弧灯,氘灯、氙灯或激光光源);

2)单色器(滤光片、棱镜、光栅、全息栅);

3)样品吸收池;

4)检测系统(光电池、光电管、光电倍增管);

5)信号指示系统(检流计、微安表、数字电压表、示波器、微处理机显像管)。

光源-单色器-样品吸收池-检测系统-信号指示系统。

核酸的定量
核酸的定量是超微量分光光度计使用频率的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸,单链、双链DNA,以及RNA。核酸的吸收峰的吸收波长260 nm。每种核酸的分子构成不一,因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸,事先要选择对应的系数。
蛋白质直接定量
这种方法是在280nm波长,直接测试蛋白。选择Warburg 公式,光度计可以直接显示出样品的浓度,或者是选择相应的换算方法,将吸光值转换为样品浓度。蛋白质测定仪过程非常简单,先测试空白液,然后直接测试蛋白质。由于缓冲液中存在一些杂质,一般要消除320nm 的“背景”信息,设定此功能“开”。

原创作者:广州沪瑞明仪器有限公司

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